| 《分子植物育种》知网优先发表2018.4.11~4.20 知网优发-分子植物育种学术期刊
——含羞草(Mimosa pudica Linn.)
(图片来源:网络)
2018.4.11~4.20期间
本刊共有11篇论文完成知网优先发表
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01
黄金茶CsDAM2基因全长cDNA克隆及序列分析
林玲 丰金玉 秦昱 向奕 肖文军
龚志华 刘硕谦
摘 要 为研究黄金茶出芽早的分子机制双生乱,本研究采用SMART-RACE技术,获得了与解除休眠相关的转录因子CsDAM2基因的全长cDNA序列,并进一步对该氨基酸序列进行了生物信息学分析。研究发现CsDAM2基因全长为1 386 bp,序列分析表明,该序列含有一个完整的编码区,大小为657 bp,编码区GC含量为50.45%。此编码区可以编码分子量为24.86 kD的亲水性蛋白,该蛋白由218个氨基酸组成,理论等电点(PI)为8.96。黄金茶CsDAM2蛋白有11个磷酸化位点,属跨膜蛋白,与毛白杨DAM3的相似性为71%,与已登录茶树MADS-box蛋白的一致性为35%。本研究为进一步揭示黄金茶春芽萌发早的分子机制提供了理论依据。
关键词 黄金茶;CsDAM2基因;全长克隆;序列分析
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02
玉米叶型相关性状QTL定位及上位性效应分析
王会涛 柳华峰 郑耀刚 赵帅帅 刘浩浩
库丽霞 陈彦惠
摘 要 为了研究玉米叶型性状的QTL以及它们的上位性效应,本研究以豫82为母本、豫87-1为父本发展而成的一套重组自交系群体为材料,通过一年3点的表型鉴定,利用遍布玉米全基因组的SNP标记,对玉米叶向值、叶夹角、叶长、叶高点长和叶宽5个性状进行QTL定位及上位性效应分析。定位结果表明,5个性状共定位到24个QTL,贡献率6.89%~13.43%,所有主效QTL均与环境没有显著的互作效应。其中,qLA1-1、qLA8-1、qLf2-1、qLf5-1、qLOV3-1、qLL2-1、qLL4-1、qLW1-1和qLW3-1的贡献率均在10%以上,说明这些位点对叶型的影响较为重要。上位性效应分析结果表明,共检测有15对上位性互作位点表现出显著性,并且所有的互作位点对都发生在不同染色体之间;多数互作位点对,均发生在未显著性效应的位点之间;所有的上位性互作位点对间的互作效应与环境也无显著的互作效应,这表明叶型相关性状的加性效应和上位性效应,均不受地点间环境条件的影响。本研究为进一步图位克隆相关关键基因及分子标记辅助育种改良玉米株型提供了重要的参考价值。
关键词 玉米;叶型;QTL上位性;RIL群体
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03
草莓FaAN3基因克隆、蛋白纯化及亚细胞定位
李小龙 胡港 杨静叶 云天 刘勇强 汤浩茹
摘 要 为了探究栽培草莓中FaAN3基因在花青素代谢途径中的功能,本研究以‘红颜’草莓(Fragaria×ananassa ‘Benihoppe’)为材料,采用同源克隆的方法分离得到FaAN3基因的完整开放阅读框序列,对该基因进行了生物信息学分析,原核表达和亚细胞定位。张嘉蓉结果表明:克隆得到了全长为645 bp的cDNA序列,生物信息学分析发现该序列编码214个氨基酸,预测分子量为22.85 kD,等电点为6.02。FaAN3蛋白为疏水性蛋白,且无跨膜结构域。原核表达后,在上清中获得了纯化后约40 kD的融合蛋白。FaAN3蛋白亚细胞定位信号在细胞核内出现。研究结果可为探明FaAN3基因在草莓花青素代谢途径中的基因功能提供一定的理论依据。
关键词 花青素;草莓;FaAN3;亚细胞定位;原核表达
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04
大豆持绿基因GmSGR的RNA干扰载体构建及遗传转化
刘阳颖 高乐 韩俊 李润枝 康恩宽
韩天富 谢皓 王程
摘 要 持绿基因(Stay Green gene)在植物衰老过程中起到了重要的作用泰剧金顶。本研究利用同源序列PCR方法、Gateway重组技术和子叶节遗传转化方法,对大豆持绿基因GmSGR进行RNAi载体的构建,并将其转入到大豆受体中,获得转基因阳性植株。结果显示,分别获得长度为781 bp的Gm SGR序列和长度为297 bp的GmSGRi干扰片段。依据RNAi引物设计原则和Gateway重组技术,将干扰片段依次导入到入门载体pDONR221和入门载体pB7GWIW2(II)中,并转化农杆菌EHA105,通过子叶节法将其转入大豆受体中,最终获得阳性转基因植株。本研究在mRNA水平沉默同源靶基因,敲除大豆GmSGR基因功能,观察其叶片和种子有趋向持绿的特性。为探究持绿基因的遗传效应,作用机理提供实践参考,为高光效大豆的遗传改良,探讨植物衰老延缓机制,提高产量和品质等提供理论支持。
关键词 大豆;持绿基因;基因克隆;RNA干扰载体;遗传转化
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05
烟草抗青枯病突变体的室内接种鉴定
王新 吴新儒 王卫锋 薄韶云 王静
孙玉合 刘贯山
摘 要 为探寻更加快速准确的烟草青枯病抗病性室内鉴定方法,为中国烟草抗青枯病材料的抗病性鉴定、筛选及后续研究提供参考,本研究选用14个经EMS诱变获得的烟草抗青枯病突变体及“红花大金元”、“翠碧一号”、“岩烟97”三个对照品种为研究对象,采用伤根浸泡法接种烟草幼苗,对4种浓度梯度(1×106cfu/mL, 1×107cfu/mL, 1×108cfu/mL和1×109cfu/mL)的青枯菌菌悬液接种的烟草幼苗的发病情况进行了连续的调查,确定了最适的接种浓度和病情调查时间,并与自然病圃病情调查结果进行相关性分析,系统评价了室内伤根浸泡法在快速评价烟草青枯病抗性中的可行性。结果显示,以浓度为1×108cfu/mL的青枯菌菌悬液进行浸染、接种第12 d调查获得的发病情况为主要评价指标,20个供试材料的室内抗病率与田间自然病圃抗病率非常接近,呈极显著正相关,相关系数为0.964。由此可见,室内可控条件下的伤根浸泡法能够真实地反映材料的抗性水平,具有快速、经济、可靠的优点,可以为烟草青枯病抗性鉴定提供科学依据。
关键词 烟草;青枯病;伤根浸泡法;突变体;EMS
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06
猫儿屎种子萌发过程中的生理生化特性
刘佳 程维宗 梁宏伟
摘 要 猫儿屎是目前尚未得到合理开发的工业树种,为了日后对其进行开发提供理论基础,本研究探索了猫儿屎种子萌发过程中的生理生化特性。以采自湖北神农架的猫儿屎种子为材料,进行了不同贮藏、光照、温度和种皮处理条件下的萌发试验以及不同萌发时期猫儿屎种子的过氧化物酶和酯酶同工酶的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验。结果表明:限制猫儿屎种子萌发的主要因素是种子自身未发育成熟,通过干藏处理可以使种子完成后熟作用冥神在人间,且干藏两年相比干藏一年能使种子发育更成熟,而湿藏方法则不能够使种子完成后熟作用;同时施加赤霉素(gibberellin, GA3)处理可以显著提高种子的萌发率;赤霉素处理可以有效提高过氧化物酶和酯酶活性,加速代谢效率,从而提高猫儿屎种子的发芽率。
关键词 猫儿屎;种子休眠;同工酶
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07
连香树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生
邬洁丽 陈发菊 梁宏伟
摘 要 为了得到良好的连香树胚性细胞悬浮体系,本试验以连香树授粉120 d后未成熟种子子叶胚为外植体,对连香树胚性愈伤诱导增殖和悬浮体系的培养条件进行研究,初步建立了连香树胚性细胞悬浮系与植株再生体系。将连香树未成熟子叶胚接种在添加0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 g/L AC的1/2 MS基本培养基上,进行胚性愈伤组织诱导及增殖;以15 d为一个周期,将得到的胚性愈伤组织置于添加聚乙二醇6 000 (1%, 5%, 10%, 15%, 20%)的1/2 MS的悬浮培养液中进行振荡培养,建立起细胞均一、增殖较快、稳定性较强的细胞悬浮系;将获得的子叶胚转接到添加1.0 mg/L IBA的WPM固体培养基中,愈伤分化后体胚萌发,可再生成植株。
关键词 连香树;胚性细胞;悬浮培养;植株再生
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08
26份大豆品种(系)遗传多样性分析及指纹图谱构建
董永梅 于航 李有忠 王志军 谢宗铭
摘 要 利用53对SSR引物对来自黑龙江、内蒙古和新疆的26份大豆材料进行遗传多样性进行分析。结果表明:53对引物在供试材料间具有稳定的多态性,供试材料共测出137个等位基因,每个位点平均2.58个等位基因阴灵戏。多态信息含量指数在0.074 0~0.701 2之间。根据以上结果采用非加权类平均法进行聚类分析:26份大豆品种(系)间遗传相似系数变异范围为0.64~0.92,在相似系数0.68处可将26份大豆品种(系)分为4大类群,从53对引物中挑选8对多态性好、扩增带型清晰的SSR引物构建了26份大豆品种(系)的指纹图谱。构建的指纹图谱能够将26大豆品种(系)逐一区分。研究结果不仅为供试大豆品种鉴定、开展知识产权保护提供了依据,还为这些品种今后在育种中的应用提供理论指导。
关键词 大豆;SSR;指纹图谱;遗传多样性
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09
不同小麦新品系萌发期抗旱性的筛选与鉴定
张树林 刘玉玲 田丽 宋卓恒 郭瑞林 彭仁海
摘 要 为筛选和鉴定出抗旱小麦新品系,并研究不同小麦品系(种)在萌发期对于干旱胁迫下做出的响应,望能为小麦抗旱品系(种)的筛选研究提供更多的依据,有助于了解小麦抗旱机制。本研究选取52个小麦新品系为供试材料,并用周麦18作为对照;采用人工气候箱培养,以200 g/L PEG-6 000水溶液模拟干旱胁迫环境,萌发8 d后测定发芽势、发芽率、根长等8个萌发性状;依据主成分分析的综合因子得分函数和聚类分析对萌发期小麦新品系的抗旱性进行综合评定。结果发现52份小麦品系按萌发期抗旱性的强弱分为3大类:AG1218和AG1513为抗旱性极强的品系;AG1301、AG1306、AG1312等47个品系为干旱敏感品系;AG1271、AG1322、AG0822和蓝麦4个品系为高度干旱敏感品系。本研究发现的AG1218和AG1513为抗旱性极强的品系,可以作为新品种或者育种材料进行应用和推广;主成分结果表明小麦品系的芽长、发芽势、根鲜重等萌发指标可用于萌发期抗旱性鉴定的筛选依据。
关键词 小麦新品系;萌发;抗旱性;主成分分析;聚类分析
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10
明日叶叶片的组织培养及快速繁殖完整体系的建立
黄丽 寿晓清 蒋合涛 李燕 罗充 辛柯
摘 要 本实验以明日叶叶片为外植体,通过筛选基本培养基及外源物质李富真,从而诱导产生愈伤组织并得到再生植株,建立其高频再生组培快繁的完整体系。结果表明阿拉尼,明日叶组培苗的最适基本培养基为MS;叶片诱导愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L;增值最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L;不定芽最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为55.49%;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.02 mg/L,生根率可达87.22%,将生长良好的再生植株进行移栽,存活率高达94%。该研究建立了明日叶组培完整再生体系,以高效、低成本的快速繁殖方式,为明日叶的大面积种植提供一种技术方法。
关键词 明日叶;叶片;愈伤组织;组织培养;快速繁殖
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11
峨眉拟单性木兰B类基因的克隆及系统进化分析
熊茜 张妹 余道平 李策宏 陈发菊 何正权
摘 要 MADS-box基因是一类在花发育进程中起重要作用的基因。本研究通过同源克隆技术从峨眉拟单性木兰花芽中分离得到3个B-class MADS-Box基因的CDS全长,分别命名为PaomAP3、PaomPI1、PaomPI2,并对其进行生物信息学分析。结果表明,PaomAP3基因ORF (开放阅读框)长度为642 bp,编码214个氨基酸;PaomPI1基因ORF长度为633 bp,编码210个氨基酸;PaomPI2基因ORF长度为636 bp,编码211个氨基酸。氨基酸序列分析结果表明,三个基因均含有典型的MADS结构域及K结构域。PaomPI1、PaomPI2基因末端有典型的PI-derived保守基元,PaomAP3基因末端有PaleoAP3保守基元和PI-derived保守基元。木兰科植物在科内分类上存在很大争议,因此本研究利用MEGA6软件中最大简约法(MP)构建了部分木兰科植物B类基因的系统发育树,结果表明玉兰亚属与木兰亚属亲缘关系较远;拟单性木兰属独成一属,其与含笑属、玉兰亚属亲缘关系较近,而与木兰亚属亲缘关系较远。
关键词 峨眉拟单性木兰;B类基因;克隆;系统进化分析
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